Europska komisija odobrila je novu terapiju Alzheimerova bolesti nazvanu Lecanemab
Ovo je prvi lijek te vrste odobren u EU, namijenjen za uporabu u ranim stadijima bolesti. Iako lijek može samo usporiti napredovanje Alzheimerove bolesti, Komisija je smatrala da prednosti nadmašuju rizike za određenu skupinu pacijenata pod određenim uvjetima.
Detalji o terapiji
Za razliku od prethodnih tretmana Alzheimerove bolesti koji se bave samo simptomima, Lecanemab, tržen kao Leqembi, cilja na amiloidne naslage u mozgu kako bi usporio napredovanje bolesti. Međutim, ne pruža lijek ili značajno poboljšanje. Odobrenje Lecanemaba od strane Europske komisije uslijedilo je preporukom Europske agencije za lijekove (EMA).
- Procjenjuje se da samo mali postotak pacijenata s Alzheimerovom bolešću u Njemačkoj, oko 20.000 pojedinaca, može kvalificirati za ovu novu terapiju.
- Prihvatljivost je uglavnom unutar prvih tri godine bolesti.
- Žene mogu imati manje kliničke koristi od tretmana u usporedbi s muškarcima, uz veći rizik od nuspojava.
Inicijativa za istraživanje Alzheimerove bolesti ukazuje na neizvjesnost o ukupnim koristima za žene. Dodatno, Lecanemab će zahtijevati daljnju pripremu i obuku za medicinsko osoblje prije nego što postane dostupan u nadolazećim mjesecima.
Za više informacija pročitajte na spiegel
