Odbijanje dozvole za liječenje Alzheimerove bolesti od strane Europske agencije za lijekove (EMA)
Odbijanje dozvole za liječenje Alzheimerove bolesti od strane Europske agencije za lijekove (EMA) izazvalo je razočaranje među istraživačima i pacijentima. Lijek, lecanemab (Leqembi), koji je smatran povijesnim zbog pokazanog potencijala usporavanja kognitivnog propadanja kod pacijenata s Alzheimerovom bolešću, otkriće koje dosad nije ostvareno. Međutim, EMA je utvrdila da su učinci lijeka relativno mali, što je dovelo do odbijanja njegove dozvole. Ova odluka je primljena s razočaranjem od strane stručnjaka u polju, poput prof. Tare Spires-Jones, kao i organizacija poput Alzheimerova društva, koje priznaju utjecaj koji to može imati na pojedince u Europi koji bi mogli imati koristi od tog liječenja. Odbijanje dozvole za lecanemab ističe izazove u razvoju učinkovitih tretmana za Alzheimerovu bolest i potrebu za daljnjim istraživanjem i inovacijama u ovom području.
Za više informacija pročitajte na BBC
