Millie Longhenry – borba za život
Florida baby Millie, rođena s rijetkim i teškim kongenitalnim poremećajem mozga nazvanim alobar holoprosencefali (HPE), dobila je samo nekoliko tjedana života pri rođenju. Većina beba s ovim stanjem ne preživi prvi tjedan, ali roditelji Millie, Bill i Meg Longhenry, bili su odlučni boriti se za nju. Nakon dva mjeseca u bolnici, Millie je poslana kući na hospicijsku skrb s predviđenim životom od četiri do šest mjeseci. Međutim, njeni roditelji povezali su se s dr. Brandonom Crawfordom, funkcionalnim neurologom, koji je vidio potencijal u Milliejinom stanju i započeo plan liječenja uključujući neinvazivne tehnike poput terapija svjetlom lasera i terapije zvučnim valovima.
Unatoč lošim izgledima, Millie je počela napredovati pod skrbi dr. Crawforda, pokazujući napredak u razvoju, uključujući početak puzeći, vokaliziranje i komuniciranje korištenjem znakovnog jezika. Njeno liječenje također uključuje integraciju primitivnih refleksa i regenerativne medicine kako bi pomogli njenom razvoju mozga i izgradnji neuroplastičnosti. Longhenryjevi su se suočili s financijskim ograničenjima koja su ih gotovo natjerala da otkažu intenzivnu neurološku terapiju za Millie, ali anonimni donator, koji je bio prethodni pacijent dr. Crawforda, uskočio je i pokrio preostali iznos od preko 47,000 dolara.
Iako je financijsko breme olakšano ovim velikodušnim donacijama, Longhenryjevi priznaju da je Milliejin put daleko od gotovog. Trebat će joj kontinuirana terapija, specijalna oprema za kuću i putovanje za skrb, što osiguranje ne pokriva. Unatoč izazovima, obitelj ostaje nadajući se i oslanja se na svoju vjeru, vjerujući u višu silu koja djeluje kroz medicinski tim da spasi Millien život. Longhenryjevi su predani pružanju Millie najboljeg mogućeg života, a njihova priča služi kao inspirativan primjer otpornosti, upornosti i moći velikodušnosti i vjere u prevladavanju navodno nepremostivih prepreka.
Za više informacija pročitajte na FOX News
