Revulocionarna genska terapija vraća sluh dječacima rođenim gluhi
Petoro djece rođene gluha doživjelo je djelomičan povrat sluha nakon što su prošli revolucionarnu gensku terapiju u oba uha. Kliničko ispitivanje provedeno u Bostonu i Šangaju imalo je za cilj riješiti nasljednu gluhoću uzrokovanu mutacijama u OTOF genu. Djeca, starosti od 1 do 11 godina, pokazala su poboljšan sluh, lokalizaciju zvuka i percepciju govora nakon tretmana koji je uključivao ubrizgavanje ljudskog OTOF gena u njihova unutarnja uha.
Istraživanje je pokazalo da liječenje oba uha donosi veće koristi u usporedbi s prethodnim ispitivanjima u samo jednom uhu. Djeca su imala minimalne nuspojave poput groznice i povraćanja, a obnovljeni sluh nije zahtijevao ponovljene tretmane, iako bi logopedska terapija mogla biti potrebna.
Ovaj proboj u genskoj terapiji predstavlja značajan napredak u liječenju gubitka sluha, posebno za genetske uzroke, što utječe na milijune ljudi diljem svijeta. Istraživači će pratiti dugoročne učinke na pacijente i istražiti proširenje terapije na starije osobe te tražiti odobrenje FDA-e za širu upotrebu izvan Kine. Uspjeh studije pruža nadu za potencijalni jezični razvoj kod djece s gubitkom sluha, ističući važnost rane intervencije i personaliziranih pristupa liječenju. Istraživači planiraju nastaviti napredovati u genskoj terapiji kako bi se obrađivali različiti oblici gluhoće u budućnosti.
Za više informacija pročitajte na FOX News
